如何帮爸妈用好口服司美格鲁肽?糖友子女避坑全指引
本文结合六市县基层调研与权威文献撰写,无利益冲突。内容仅作参考,不构成医疗建议或广告宣传,具体用药必遵医嘱。对本品过敏、孕哺期、儿童,eGFR<15、有甲状腺髓样癌病史/家族史者禁用,非糖尿病人勿乱服。
本文结合六市县基层调研与权威文献撰写,无利益冲突。内容仅作参考,不构成医疗建议或广告宣传,具体用药必遵医嘱。对本品过敏、孕哺期、儿童,eGFR<15、有甲状腺髓样癌病史/家族史者禁用,非糖尿病人勿乱服。
在2025年欧洲糖尿病研究协会(EASD)会议上,名为“预防2型糖尿病的正确时机”的专题研讨会引发了广泛关注。传统的生活方式干预主要关注“做什么”,如运动与健康饮食。此次由加拿大和荷兰科学家组成的国际研究联盟“TIME Consortium”的最新研究表明,“
为持续推进衡水市内分泌专业疾病诊疗的规范化与同质化进程,进一步提升内分泌专业医疗质量管理水平、保障医疗安全,2025年衡水市内分泌专业质量管理与控制中心第二次工作会议暨2型糖尿病综合管理能力提升项目培训会于9月20日在衡水市希尔顿惠庭酒店顺利召开。河北医科大学
对许多跑者而言,每天5公里堪称“黄金距离”,既能有效锻炼身体,又不干扰日常工作生活;而健步走5公里也被视为“最佳距离”,晚饭后散步5公里,结合日间活动,轻松达成每日8000~10000步目标。
糖尿病,就像家里的老旧水龙头——一旦漏水,水管滴滴答答个不停,总让人心烦意乱。但如果你找到对的扳手、换了密封圈,咔哒一声,它就不漏了。糖尿病不是绝症,而是“生活方式病”。有些糖友,只要掌握正确的方法,血糖就能像被修好的水龙头那样,“悄悄”回归正常。
根据中国疾病预防控制中心慢性非传染性疾病预防控制中心(NCNCD)于2025年6月2日在《Military Medical Research》期刊上发表的研究报告,截至2023年,中国20岁以上成人糖尿病患者已达到约2.33亿人,较2005年的约8848万人增
近日,延津县塔铺街道万全庄村8宗农村土地经营权流转项目在延津县农村综合产权交易中心网络竞价平台全部溢价成交。其中,最高溢价率达85.14%。这是该中心成立以来的首次“满堂红”,有效推动了村集体资产、资源保值增值。
2025年9月19日,信达生物制药集团宣布:玛仕度肽注射液[胰高血糖素(GCG) /胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双受体激动剂)第二项适应症获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。
在糖尿病治疗领域,胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)正上演“华丽蜕变”——在降糖的同时,还显示出良好的心血管和肾脏安全性。GLP-1RA通过发挥调节血糖、保护血管、修复肾脏、控制体重的作用,实现糖尿病治疗从“单点控糖”到“代谢综合管理”的跨越,为患
2型糖尿病(T2D)作为全球性的健康问题,已经引发了医疗保健支出和生活质量的严重影响。尽管现有治疗方法可以在一定程度上控制血糖水平,但仍无法有效预防合并症的发生,这也是2型糖尿病治疗中亟待解决的难题。目前,2型糖尿病的治疗药物仍存在疗效和安全性方面的不足,且新
招股书显示,先为达成立于2017年,是一家接近商业化阶段的生物医药公司,致力于满足体重管理领域的迫切医疗需求。公司即将在中国推出埃诺格鲁肽注射液(XW003,旗下核心产品),该产品有望成为全球首款cAMP偏向型GLP-1受体激动剂,用于治疗超重/肥胖症及2型糖
一说到打胰岛素,很多人第一反应是“是不是很严重?”其实不是这样。打胰岛素并不代表糖尿病到了“晚期”,而是身体自己分泌的胰岛素不够用了,需要外援帮一把。就像下雨天你打伞,不代表你身体差,只是这时候你需要伞了。
引言:2025年9月15日至19日,备受瞩目的2025欧洲糖尿病研究协会年会(EASD)于奥地利维也纳盛大举行。这场全球内分泌学领域极具影响力的盛会,吸引了世界各地众多糖尿病领域权威专家齐聚于此,深入交流、共同探讨最前沿的临床发现与基础研究成果,推动着全球糖尿
全球胰岛素治疗普遍面临起始延迟、依从性差及方案复杂等挑战。基础胰岛素周制剂依柯胰岛素的问世,将注射频率降至每周一次,在确保疗效和安全性的同时,显著减轻患者负担。
时值中国减盐周,今天与您探讨一个常被忽视却至关重要的健康话题:减盐与减重的内在联系。过多摄入盐分和超重肥胖看似两个独立问题,实则背后有着深刻的生理学联系,共同影响着我们的长期健康。
今天(9月19日),信达生物制药集团宣布,公司的创新产品玛仕度肽注射液(胰高血糖素[GCG] /胰高血糖素样肽-1[GLP-1] 双受体激动剂)第二项适应证获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。据悉,玛仕度肽注射液是全球首个
格隆汇9月19日丨信达生物(01801.HK)发布公告,玛仕度肽注射液(胰高血糖素[GCG]╱胰高血糖素样肽-1[GLP-1]双受体激动剂)的第二项适应症新药上市申请(“NDA”)获中国国家药品监督管理局(“NMPA”)批准上市,用于成人2型糖尿病患者的血糖控
美国旧金山和中国苏州2025年9月19日 /美通社/ -- 信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,今日宣布:玛仕度肽注射液(胰高血糖素[GCG] /
信达生物(01801.HK)公布,玛仕度肽注射液(胰高血糖素[GCG]/胰高血糖素样肽-1[GLP-1]双受体激动剂)的第二项适应症新药上市申请("NDA")获中国国家药品监督管理局("NMPA")批准上市,用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。玛仕度肽是全球首个
信达生物(01801)发布公告,玛仕度肽注射液(胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双受体激动剂)的第二项适应症新药上市申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。玛仕度肽是全球首个获批的用于